Soffio Perfect Edition: la graphic novel sulla fibrosi cistica torna con testimonianze reali e LIFC

Giulio Ingrosso e la graphic novel Soffio Perfect Edition
L'autore Giulio Ingrosso con la nuova edizione della graphic novel Soffio.

A quasi quattro anni dalla sua prima uscita nel 2022, la graphic novel ideata da Giulio Ingrosso torna in una versione ampliata. L’opera si rinnova per approfondire l’impatto della fibrosi cistica attraverso l’unione tra narrazione illustrata e testimonianze dirette.

Soffio perfect edition graphic novel (2)
Giulio Ingrosso e la graphic novel Soffio Perfect Edition.

Il racconto tra fantasia e realtà clinica

La trama ruota attorno al legame speciale tra un fuoco fatuo e Sophie, una bambina affetta da fibrosi cistica. Il racconto affronta i temi del limite fisico, del respiro e della crescita personale evitando pietismi o toni retorici.

«Questo piccolo fuoco fatuo mi ha aiutato a raccontare una storia di crescita e di ricerca della propria identità», spiega l’autore Giulio Ingrosso. «Per affrontare questi temi ho deciso di parlare anche di una realtà di cui si parla molto poco: la fibrosi cistica, la malattia genetica grave più diffusa che danneggia progressivamente l’apparato respiratorio e digerente».

La collaborazione con Lega Italiana Fibrosi Cistica

Pubblicata da Tora Edizioni con il supporto di Giffoni Hub, Soffio Perfect Edition nasce con l’intento di costruire uno strumento divulgativo solido. Il progetto si avvale del contributo diretto di LIFC (Lega Italiana Fibrosi Cistica), attiva da oltre quarant’anni nell’assistenza ai pazienti e alle loro famiglie.

Soffio Perfect Edition: la graphic novel sulla fibrosi cistica torna con testimonianze reali e LIFC

«La collaborazione con la Lega Italiana Fibrosi Cistica ha permesso di inserire all’interno del volume le storie vere di chi vive la malattia personalmente», sottolinea Ingrosso. «La loro voce è sicuramente la più importante quando si tratta di divulgare l’argomento».

I contenuti inediti dell’edizione speciale

Il volume integra diverse sezioni di approfondimento pensate per sensibilizzare i lettori sulle complessità quotidiane della patologia:

  • La lettera ufficiale del Presidente LIFC Antonio Guarini;
  • Schede informative dedicate alle caratteristiche cliniche della malattia;
  • La presentazione di Martino, la mascotte dell’associazione;
  • I racconti autobiografici di Giulia, Alessandra e della piccola Sophie.

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