Giovanni, tumore del pancreas: la raccolta fondi per il farmaco che riapre la speranza

A Padova la battaglia di un giovane di 31 anni si è trasformata in un moto di solidarietà collettivo che ha oltrepassato i confini della provincia. Per il caso di giovanni tumore pancreas raccolta fondi sono diventate le parole d’ordine di una gara di solidarietà nata per dare una possibilità concreta di cura quando i protocolli ordinari non bastano più.

A Giovanni Baraldi, seguito dall’Istituto oncologico veneto (Iov), è stato diagnosticato un adenocarcinoma pancreatico al quarto stadio con metastasi a fegato e polmoni, e i cicli di chemioterapia convenzionale hanno smesso di dare esito. Il farmaco al centro della mobilitazione è il Daraxonrasib, principio attivo noto negli Stati Uniti con il nome commerciale Rasonque e sviluppato dalla società farmaceutica Revolution Medicines, capace secondo i riscontri clinici di raddoppiare l’aspettativa di vita da 6 a 12-13 mesi.

La terapia ha ottenuto il via libera dalla Fda americana e una prima autorizzazione da parte dell’Ema europea, ma non è ancora rimborsata né autorizzata dall’Aifa in Italia. Il costo per sostenerla privatamente ammonta a 40.000 dollari al mese, pari a 480.000 dollari per un anno intero. Per garantire a Baraldi almeno un primo ciclo di tre mesi servono 120.000 euro: da qui l’avvio della campagna online «Sostieni le cure di Nanni», organizzata dalla compagna Lucrezia Levorin, dai genitori Paolo Baraldi e Alessandra Gonzato e dagli amici, che in brevissimo tempo ha toccato quota 46.000 euro. Ma la vera partita ora si sposta sui tavoli istituzionali.

La corsa contro il tempo e il nodo dei 120.000 euro per il Daraxonrasib

Il principio attivo Daraxonrasib mira a colpire la mutazione dell’oncogene Kras, un’alterazione genetica presente in un numero significativo di pazienti oncologici. Come documentato da Tuo Benessere, l’Aifa stima che nel Paese siano circa 4.000 i malati con neoplasia pancreatica che presentano questa specifica alterazione biologica. Se il sistema sanitario dovesse coprire la molecola al prezzo di listino estero, l’onere finanziario complessivo toccherebbe 1,6 miliardi di euro.

La spesa proibitiva ha già spinto diverse famiglie a cercare canali alternativi o a impiegare risparmi personali. Tra le persone che hanno dovuto sostenere autonomamente i costi figura Max Parisi, noto conduttore radiofonico di Radio Montecarlo, mentre altre pazienti, come la cinquantunenne piemontese Simona Tomatis, hanno valutato il trasferimento diretto negli Stati Uniti pur di ricevere la somministrazione. L’ente regolatore italiano ha avviato un negoziato con il produttore statunitense per concordare un prezzo accessibile e rendere il farmaco rimborsabile attraverso il Servizio sanitario nazionale.

L’opzione dell’uso compassionevole attraverso lo Iov di Padova

Parallelamente alla trattativa centrale sui prezzi, per Giovanni Baraldi si sta valutando l’attivazione della procedura di uso compassionevole. Tale meccanismo consente di erogare medicinali non ancora autorizzati a soggetti che si trovano in pericolo di vita e privi di alternative terapeutiche valide. Una procedura analoga è stata adottata in Lombardia per garantire il farmaco a Jessica Scarpa, madre di due gemelli residente a Lecco.

Nel caso veneto, il percorso formale richiede che lo Iov certifichi l’inefficacia delle terapie ordinarie e l’impossibilità del trentunenne di accedere alle sperimentazioni cliniche attive a Padova o all’Azienda ospedaliera universitaria integrata di Verona. Se la casa farmaceutica approva la fornitura a condizioni concordate, la spesa può essere assunta direttamente dalla Regione Veneto, che già in passato ha autorizzato coperture straordinarie per pazienti privi di opzioni per carcinomi polmonari o altre patologie rare.

Sul piano clinico, il professor Michele Milella, direttore dell’Oncologia dell’Azienda ospedaliera universitaria di Verona, segue con attenzione l’evoluzione del dossier dopo aver assistito alla presentazione dei dati scientifici a Chicago:

«Riceviamo dalle dieci alle venti mail al giorno da pazienti che chiedono come ottenere il Daraxonrasib e intanto hanno lanciato raccolte fondi»

Lo specialista ha evidenziato come l’agenzia regolatoria stia cercando un punto di convergenza sia sul prezzo sia sulla possibilità di ottenere dall’azienda scorte per uso nominale destinate ai quadri clinici a maggiore gravità.

La rete della ricerca e i numeri del tumore pancreatico in Italia

La vicenda di Padova mette a nudo una criticità strutturale che riguarda l’intero territorio nazionale. Secondo i dati del rapporto scientifico I numeri del cancro in Italia 2025, nel solo 2024 sono state calcolate 13.585 nuove diagnosi di carcinoma al pancreas lungo la penisola, con un tasso di sopravvivenza netta a cinque anni che rimane fermo all’11% per gli uomini e al 12% per le donne.

Per arginare la frammentazione dei percorsi e limitare i viaggi verso le strutture del Nord, è nata l’associazione interregionale SUD4PANCREAS ODV-ETS, presieduta da Maria Concetta Palazzo. Come evidenziato da La Gazzetta del Mezzogiorno, l’organismo punta sulla formazione medica avanzata e su un fitto programma di prevenzione, con la prima masterclass specialistica programmata all’Istituto Tumori Giovanni Paolo II di Bari e una serata benefica all’Orto Botanico barese per la Giornata mondiale del tumore del pancreas.

I prossimi passaggi per Giovanni Baraldi dipendono dall’esito dell’interlocuzione tra lo Iov, la Regione Veneto e l’azienda produttrice, mentre la piattaforma online prosegue la raccolta fondi per garantire la copertura immediata delle prime dosi.

Ritenete che il Servizio sanitario debba anticipare l’acquisto dei farmaci salvavita esteri prima del via libera definitivo degli enti regolatori?